iOmx darf in die Klinik

Die Martinsrieder iOmx Therapeutics hat die Zulassung zur Durchführung ihrer klinischen Studie mit IOMX-0675 erhalten. Dieser Antikörper gegen LILRB1/2 führt zur Reaktivierung der Immunantwort bei soliden Tumoren. Präklinische Daten zeigten dem Unternehmen nach "Best-in-Class-Potential". Die Phase I/IIa-Studie startet in Spanien und prüft Sicherheit und Wirksamkeit.